13 mei
13:00

On-Site Promotie Sjoerd A.M.E.G. Timmermans

Promotores: Dr. Pieter van Paassen, Prof. dr. Chris P. Reutelingsperger

Co-promotor: Dr. Jan G.M.C. Damoiseaux

Trefwoorden: trombotische microangiopathie, primair atypisch hemolytisch uremisch syndroom, complement, therapeutische complementinhibitie

"The syndromes of thrombotic microangiopathy: towards a true etiology-based approach"

In dit proefschrift werd de rol van aangeboren immuniteit onderzocht bij patiënten met microvasculaire trombose in de nieren, genaamd trombotische microangiopathie (TMA). TMA duidt op een pathologische diagnose die veroorzaakt kan worden door diverse mechanismen, inclusief maar niet beperkt tot overactivering van aangeboren immuniteit. De herkenning van het onderliggende mechanisme, hoewel een uitdaging, is van groot klinische belang om beslissingen over behandeling te sturen. Dit proefschrift toont aan dat overactivering van complement, dat een belangrijke rol speelt in de aangeboren immuniteit, vaak voorkomt in het spectrum van TMA. Dit is in het bijzonder het geval bij patiënten die snel evolueren naar eindstadium nierziekte. Met een nieuwe, in eigen huis ontwikkelde bloedtest en genotypering kan zogenaamde complement-gemedieerde TMA van andere oorzaken worden onderscheiden, wat van grote invloed is op de behandeling en de prognose. De overleving van de nieren was inderdaad 12 maal hoger bij patiënten die behandeld waren met therapeutische complementremming in vergelijking met onbehandelde patiënten. De resultaten van dit proefschrift hebben het landschap van TMA's veranderd aangezien de kennis over de rol van complement doorbraken in diagnose en behandeling mogelijk heeft gemaakt. Verdere vooruitgang kan in de komende jaren worden verwacht.

Klik hier voor het volledige proefschrift. 

Klik hier voor de live stream.

Lees ook