Trefwoorden: antifosfolipide antistoffen, β2-glycoproteïne I, domein I, lupus anticoagulans

"Evaluation and optimalisation of laboratory criteria for APS diagnosis"

Laboratoriumtesten voor het aantonen van de antifosfolipide antistoffen (aPLs) zijn een belangrijk criterium voor de classificatie van het antifosfolipiden syndroom (APS) en een behandeling op maat voor patiënten met APS. Momenteel is de laboratoriumdiagnose van APS nog steeds een uitdaging door het gebrek aan standaardisatie en de heterogeniteit van aPLs antilichamen. Antilichamen die de epitoop van domein I (DI) van β2GPI herkennen, blijken pathogeen te zijn. Deze resultaten toonden aan dat anti-DI IgG potentieel helpt bij het identificeren van hoog-risico APS patiënten. Bovendien is het belangrijk om de correcte blootstelling van de cryptische epitoop op DI te verifiëren om de standaardisatie van aPLs detectie in alle beschikbare antiDI assays te verbeteren. Bovendien hadden patiënten met geïsoleerde lupus anticoagulans (LAC) een hoger risico op trombose in vergelijking met patiënten met triple positief. Deze bevindingen openen de weg voor het onderzoeken van nieuwe potentieel belangrijke antigeendoelwitten in de pathogenese van APS.

Klik hier voor de live stream.